生物高考遗传题大题_生物高考遗传大题

1.高考，生物，基因遗传题

2.高中生物遗传题求解

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5.一道高中生物选择题(有关遗传的)

答案：76、A 77、B 78、C

76 患病的有男有女各占一半 可判断为非伴性遗传

父本患病 11个孩子6个患病 6/11≈50% 可断定为常染色体显性遗传

因此每一个孩子的患病几率都为50%

77 假设彼得患病 那么孩子患病几率为50%

又因为彼得患病几率为50%（见76题）

所以孩子患病的几率为50%×50%=25%

78 如果岳母死于该病 那么妻子的患病几率为50%

所以可以列表为：

彼得 × 妻子

Aa × aa = Aa（1/2=2/4）

Aa × Aa = Aa（3/4）

aa × Aa = Aa（1/2=2/4）

aa × aa = Aa（0/4）

所以孩子患病几率为：（2+3+2+0）/（4+4+4+4）=7/16

高考，生物，基因遗传题

（3）第一空：基因表达包括“转录”和“翻译”两个过程。基因的表达过程中，只有转录是发生在细胞核中，所以B基因表达的产物进入细胞核中印象灰鳞基因表达的过程只有“转录”。

第二空：aabb，aaBB，aaBb，AABB，AABb，AaBB，AaBb

第三空：灰鳞与白磷杂交若只考虑A基因，那么后代灰鳞最小的比例也达到1/2（Aa×aa），所以一定存在B基因的干扰作用。由于灰鳞：白磷=1:3，亲本的表现型为灰鳞和白磷，所以综合考虑，亲本应该为Aabb×aaBb

（4）第一空：属于染色体结构变异种的易位。

第二空：该细胞产生的配子：A(B)、A(A)、a(B)、a(A) 括号内的为右下角同源染色体上的基因，其中A不表达。测交的基因型为aa，产生的配子为a，不考虑其他基因。

后代基因型为A(B)a、A(A)a、a(B)a、a(A)a =白色、灰色、白色、白色（A基因不表达）

高中生物遗传题求解

我们记红眼基因为X（A），白眼为X（a），Y染色体为Y。有IV染色体为+，无IV染色体为-。

则 亲本P： X（A)Y+- X（A)X（a）+-

首先要明确这样几点：

1、IV号染色体与X染色体之间没有相互作用，所以眼色形状和IV号染色体有无的遗传是相互独立的。如果做计算题的话，要用乘法法则。

2、由于眼色的控制基因在性染色体上，即伴性遗传，所以考虑遗传的情况要结合性别讨论。在无其他因素（比如某种伴性遗传的基因型会致死）影响情况下，雌雄比是1:1

3、纯合致死的基因型在亲代中是不存在的（都死了），在子代中会出现，然后该个体死亡。

那么：

由于IV染色体的缺失与否与眼色形状没有相互作用，即互相独立的，那么在子代足够多的情况下，纯合缺失（即基因型为--）致死会导致各种眼色形状的果蝇等比例地减少。

因为 P：+- × +-

F1： ++ +- +- --

即致死的--占25%，则存活的个体为++，+-，+-。则1/3为++（染色体数正常），2/3为+-（染色体缺1条IV号）。由此分析得C选项的比例应为1/3,D选项的比例应为2/3.

现在再来分析眼色。

P： X（A)Y × X（A）X（a）

F1：X（A）X（A) X（A）X（a） X（A)Y X（a)Y

F1性状：红眼雌 红眼雌 红眼雄 白眼雄

由此分析得A正确；B选项的比例为1/2.

综上所述应该选A

再啰嗦一些。这道题同时考察了一般的遗传和伴性遗传，同时涉及了纯合缺失致死的问题。

以上解题均需绘制遗传图解。这里因为打字比较麻烦所以不很正规。看你这样提问确实是想学会这类问题，那么建议你参考教材、教辅书或请教老师，确实地掌握遗传图解的画法。另，此处伴性遗传是摩尔根当年做的经典实验。教材上应该有详细的介绍。伴性遗传的疾病是一个考点，考试时可能会给出遗传图解或家族谱系让你推断。这是应该掌握的。纯合缺失致死，这个需要画出遗传图解之后根据题意把致死类型排除，然后再做相应计算。对于特定基因型影响生存或繁殖的问题，有一点提醒是要注意如果是影响生存，你可以放心地把它们划掉；如果是影响繁殖，即不育，那么这个影响要到子代才显现，他们还会参与交配，但无子代产生。如下图：

P： Aa × Aa

F1： AA Aa Aa aa(能存活但不育)

F2：AA和Aa的子代情况不赘述，这里说一下aa作为亲代。由于它是不育的，所以和哪种基因型交配都无子代。所以F2的情况就是：从比例上来说，和AA、2Aa之间相互交配的情况是一样的；但从绝对数量上看，由于与aa的交配无果而终，所以F2的每种基因型绝对数量都减少了。

一道高三生物题。。。关于基因的遗传。。。求解。。。只限今晚！！！

首先，判断白化病与镰刀形贫血症的显隐性，而根据图一的左半部分可以得出贫血为隐性遗传病，为bb；接着看图二，因为正常的话，可被切割，不正常的话则不能，所以乙为正常，丙为白化，且二者均为纯合子，只有甲为杂合子（因为甲能切出三条：DNA为双螺旋结构，甲中只一条可切，乙则全部可切，切成两条短的和两条长的，丙则两条都不可切）因为白化病为隐性遗传病，为aa，所以可得知乙为AA，丙为aa

其次，根据遗传图谱写出易写出的基因型 5:aaBb ,因为2为白化病患者而非贫血，1即非白化病患者，又非贫血，但其二者后代又为两病皆患，所以可得出

1为AaBb 2为aaBb 所以由此得知，6:AaBB或AaBb且比例分别为1/3和2/3。

又因为题说3和4的电泳结果与甲相似，根据以上推断可知其为Aa,又因为其二者不患病，但其后代贫血，所以3.4基因型均为AaBb。又因为7不患任何病，所以7：A_B_。根据推断可得7：AABB AaBB AABb AaBb 且比例为1/9 2/9 2/9 4/9再者6与7杂交，比较复杂，可一一配对，最后得出结果为20/27。

（LZ你明白了吧，最后的计算还有种简便的方法，但我忘了，若有不解，你可以再问~~如果满意的话给我加分吧~~~\(≥▽≤)/

遗传题高三生物大题求大神急急急

－ 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛

雌蝇 3/4 0 1/4 0

雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8

子代中，灰∶黑 = 6∶1，雌雄比例相当，为常染色体遗传。故亲本相关基因型为：Bb×Bb

雄性子代中，直∶叉 = 1∶1，雌性全为直毛。雌雄表现为差异，为伴X遗传。故亲本相关基因型为：XFXf×XFY

（F和f为上标，以下同。）

（题目本身没指出谁是常染色体遗传、谁是伴性遗传。不能直接推断的。）

子代雌蝇中，灰身基因型及比例为：BB∶Bb = 1∶2

－ 直毛基因型及比例为：XFXF∶XFXf = 1∶1

则子代雌蝇中，纯合体BBXFXF的概率为；1/3×1/2=1/6。杂合体则为5/6。

所以子代雌蝇中，纯合体∶杂合体=1∶5

一道高中生物选择题(有关遗传的)

（1）亲本肯定是双杂杂交嘛，后代才会有9331分离比但是因为A显性纯合致死，所以才有6231

然后从那个子一代三角形是6判断出三角形是双显的性状。所以亲本三角形是AaBb。然后从那个六边形死了一个可以看出来。肯定有AA纯合嘛，所以那个就是A-bb..AA致死了，剩下的就是Aabb。致死的就是AABB AABb AAbb.然后让Aabb杂交，AAbb：Aabb：aabb=1:2:1

（2）因为遗传效应区域是在共同区域，所以和常染色体遗传没差,雌株是xAXabb。雄株是XAYabb

（3）因为六边形的基因型是A-bb。A一定会有，那么雄的六边形就一定是XA。但是XAY是会致死的，所以剩下的全都是雌株

六边形的雌性是XAXabb。肾形是纯隐XaYbb，两个杂交自己画图

后代剩下的是XAXabb，XaXabb，还有XaYbb

线粒体遗传为母系遗传，即母亲有病，子女一定有病。

因为该女士的母亲有病，所以该女士有病，所以该女士的孩子不论男女都有病。

对于你的答案，从某种程度上理解是正常的。因为该女士母亲的病变线粒体有可能是基因突变引起的，也就是说不是全部的线粒体都有问题，也就是说该女士可能正常。

但是，人的细胞中，线粒体众多，所以该女士为正常的可能性微乎其微，所以正确答案选D

虽然你的答案也有一定道理，但是并非主流，还是大众化一点为妙，以免考试因特立独行而失分。